化学原料药QA主管/经理
广东先导稀材股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:原材料和加工
职位信息
- 发布日期:2017-07-24
- 工作地点:清远
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.6-1万/月
- 职位类别:化工技术应用/化工工程师 药品注册
职位描述
职位描述:
任职资格:
1、 有执业药师资格证。
2、 制药工程、药学或相关专业,本科以上学历。
3、 英语读、写熟练。
4、 掌握化学原料药cGMP、FDA及国内注册流程及知识。熟悉国内外药品管理法律法规。
5、 具有至少五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。有3年以上药品注册经验优先。
岗位职责:
1、 负责化学原料药的国内注册事宜。
2、 负责化学原料药的FDA注册事宜。
3、 负责公司GMP质量管理体系的建立和完善及认证工作;
4、 负责确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
5、 质量保证工作:
l 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准,监控生产工艺验证;
l 确保在产品放行前完成对批记录的审核;确保完成所有必要的检验;
l 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
l 监督委托检验;监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
l 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
l 确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察数据;确保完成产品质量回顾分析。
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任职资格:
1、 有执业药师资格证。
2、 制药工程、药学或相关专业,本科以上学历。
3、 英语读、写熟练。
4、 掌握化学原料药cGMP、FDA及国内注册流程及知识。熟悉国内外药品管理法律法规。
5、 具有至少五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验。有3年以上药品注册经验优先。
岗位职责:
1、 负责化学原料药的国内注册事宜。
2、 负责化学原料药的FDA注册事宜。
3、 负责公司GMP质量管理体系的建立和完善及认证工作;
4、 负责确保完成各种必要的确认或验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
5、 质量保证工作:
l 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准,监控生产工艺验证;
l 确保在产品放行前完成对批记录的审核;确保完成所有必要的检验;
l 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理;
l 监督委托检验;监督厂房和设备的维护,以保持其良好的运行状态;
l 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查,并得到及时、正确的处理;
l 确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察数据;确保完成产品质量回顾分析。
职能类别: 化工技术应用/化工工程师 药品注册
公司介绍
先导集团是一家全球领先的专业从事稀散金属及其高端材料、器件、模组、系统的研发、生产、 销售和回收服务的国家高新技术企业。先导集团实践垂直一体化发展战略,聚焦快速发展的高科技产业,在稀有金属、先进材料和资源 回收业务的基础上,重点布局下游器件、模组、系统等领域。
行业地位:全球稀有金属市场的重要生产企业,***实现国产化大尺寸 ITO旋转靶的供应商 ,全球三大红外材料供应商之一,化合物半导体衬底产品的核心供应商,也是全球知名薄膜太阳能生产商的战略合作伙伴。
产品应用:半导体、微电子、5G通讯、光伏、LED照明、 红外光学显示、辐射探测、制药等。
行业地位:全球稀有金属市场的重要生产企业,***实现国产化大尺寸 ITO旋转靶的供应商 ,全球三大红外材料供应商之一,化合物半导体衬底产品的核心供应商,也是全球知名薄膜太阳能生产商的战略合作伙伴。
产品应用:半导体、微电子、5G通讯、光伏、LED照明、 红外光学显示、辐射探测、制药等。
联系方式
- Email:joyce.lv@vitalchem.com
- 公司地址:北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院5号楼4层3A02
- 电话:15521505088