长沙招聘

岗位职责：

1.撰写研究方案及全套伦理审评材料、总结报告、审评统计报告等数据管理文件；

2.负责与研究者 进行医学事务相关的沟通工作；

3.医学核查、数据分析；

4.药物疾病领域相关文献的调研、整理和分析；

5.提供临床方案及相关背景资料的培训。

任职资格：

1、学历：本科及以上学历；

2、专业：临床医学、临床药理、药学或相关专业；

3、经验：一年以上临床监查相关工作经验；

4、知识：熟悉临床试验相关的行业标准、法规及指南；

5、其它：具有良好的沟通能力、数据收集及分析能力。

4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神；

5、能熟练运用英文阅读和书写。

    海思科医药集团成立于2000年，是一家以新药研发为核心，销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者，在肝病领域细分市场占据重要地位，是全国排名前列的肝病用药生产销售基地，现有员工超过1900名。
    公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来，在资本市场有着良好的表现，目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名，在801家中小板公司中排第98名；在166家医药类上市公司中长期排第35名，在63家化学制药上市公司中排第14名；在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名；在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中，公司更是入围“上市潜力企业100强”前三；在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
   公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力，经过多年积累与实践，公司已建立近360余人的研发团队，其中包括50名博士、160余名硕士，95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历，公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ，近五年新药批件取得数量全国第三。
    目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。