长沙招聘

岗位职责：
1、 负责整个公司的QA工作，领导整个QA团队，对分管范围内产品进行质量监控。
2、 遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标。
3、 认真做好日常质量检查记录，向质量保证部汇报质量监督情况。
4、 及时向相关车间负责人反馈质量情况。
5、 监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施，发现有不符合 行为可令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向本部门负责人报告。
6、 负责外包装材料、半成品、成品的取样并做好取样记录。
7、 负责原始批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查。
8、 参加相关车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。
9、组织公司所有验证工作，督促各类验证记录、验证报告的填写、审核和归档。
10、负责清场合格证的发放，中间产品的放行工作，禁止不合格的物料和不合格中间产品流入下道工序。
11、负责所有药品的退货检查和返工工作，做好不合格品的检查和处理工作，做好记录，并归档保存。
12、负责所有变更、偏差的处理与整改监督工作。必要时，重新组织验证工作。
13、负责产品年度质量回顾的编写、数据统计和报告工作。
14、协助质量负责人进行外围（库房、空调系统、水系统等）监控工作。
15、批记录（含前处理提取生产记录、制剂车间生产记录、QC检验记录及QA审核放行记录）的整理、统计、归档工作。
16、参与供应商现场审计和公司自检工作。
任职资格：
1、学历及专业：正规大学本科以上学历,药学及相关专业。
2、工作经验： 3年以上QA工作经验。
3、技能：了解新版GMP、了解验证工作、熟练操作office、有良好的沟通能力。
注：工作地点为蒲江

致应聘者的感谢函

尊敬的应聘者阁下：
    
    您好, 感谢您应聘我司职位。我司会认真查阅您的简历！ 如有意向，我司会在两天内电话通知您面谈。
    
    我司的优势：
     1、历史沉淀，著名品牌：成都神鹤药业有限责任公司有近十年的历史，是国家GMP认证企业、 “小巨人”计划企业、高新技术企业、国家中药现代化（四川）基地成员之一，公司研发中心被认定为省级企业技术中心，商标为四川省著名商标。
     2、实力雄厚，GMP规范化生产：生产基地40余亩，完全按照GMP规范生产管理。
     3、产品独特，自主知识产权：公司拥有10多个产品专利， 另外成功开发4个国家中药创新二类新药，其他多个产品都已经进入医保目录。
    更多详细信息，可以参考网站：http://www.cdxichen.com （网站内容不够丰富，正在改版中）
    
    当然，我公司还存在很多不足，为此，我司从2009年7月陆续引进了新的管理团队，我们的总经理来自某全球知名外企的中国区总经理；我们的财务总监来自某上市公司的财务总监；营销总监也是具备10多年制药行业的营销经验；我们的行政总监也刚刚带着广东沿海10年的职场经验加盟到这个团队；公司基地还有上百个跟随企业发展超过10年的忠诚员工。。。。目前，我们的团队急需特别能吃苦，特别能奉献、特别能学习的青年俊材。
    
    我们的宗旨是
          “弘扬祖国中医药文化，发展祖国民族工业，为全人类健康服务”。
    
     公司采用绩效工资、提成奖金、股权红利等多种方式回报我们的员工，所有经录用的员工入职将为其缴纳五险一金，可能我司目前给到您底薪不是最好的，但是我相信，您的回报一定是最大的！
     
     由于投递简历的人很多，我们采用的是电话通知面谈，可能会遗漏掉您的简历或者没有及时通知到您。请您再次慎重考虑：我司的优势与不足，如果您真的认为符合我司的职位要求，而且特别能吃苦，特别能奉献、特别能学习、特别愿意跟我们这个年轻团队一起努力去打造一个上市公司，就请您再发一份简历到我私人邮箱：449627089@QQ.com ，并结合我们的职务要求做简单说明：
     
     1、目标（您能作什么）？---您为企业或者这个岗位带来的价值是什么？
      2、计划(怎么做）？—您有如何计划来完成目标？包括您现有的行业资源？时间上的安排、具体的策略；
      3、行动（你要什么资源，包括团队和个人）？—您是如何保证您的目标和计划能够完成？怎么样以最少的投入，取得最大的回报。
                                                   
            成都神鹤药业有限公司 行政部
                                             2011年12月1日


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