长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、完成临床试验的准备工作；
2、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；
3、协助医生向患者说明试验内容，获取知情同意；
4、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；
5、需要时与研究者、申办方或CRO公司沟通；
6、在指导下完成SAE的汇报；
8、在指导下协助研究者完成CRF表的填写、录入、答疑，按试验项目完成文件管理；
9、负责实验器械或药品管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；
10、协助应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件。

任职要求：
1、大专及以上学历。
2、护理、医学、药学等相关专业。
3、有一年以上CRC临床试验或医院工作经验者优先。
4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。
5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。
6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。 举报 分享

 北京松乔医药科技有限公司（Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd，简称S&Q Healthcare）隶属于北京松乔健康体检中心，该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。
    S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司，业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员为主，专注于提高临床研究的入组速度，致力于提升临床研究质量。
    S&Q Healthcare总部位于北京，在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员业务。
    S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司，拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。