长沙招聘

职位描述：
全面负责粉针剂车间验证方案、验证报告的编制及验证的组织实施、人员培训，负责车间日常环境监控工作，负责车间水系统取样等相关工作，负责收集整理环境记录，负责对各岗位工艺参数运行数据进行电子登记并进行年度回顾分析，协助车间主管做好日常生产工艺监督

技能要求：具有无菌药品生产的基本知识，熟悉GMP管理，熟练掌握计算机运行技能，具有严谨认真的工作态度，良好的分析问题解决问题能力及沟通协调能力。 举报 分享

苏州东瑞制药有限公司始创于 1995 年 12 月 8 日，是国内最早通过中国药品 GMP 认证的企业之一；2001 年被中国科技部认定为『国家火炬计划吴中医药产业基地 -- 骨干企业』；2002 年被授予『江苏省高新技术企业』及江苏省外商投资『双密 』型（技术密集与知识密集）企业称号；2003 年被科技部认定为国家火炬计划重点高新技术企业并进入制药业百强行列。 2003 年 7 月 11 日在香港联交所主板上市。