长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责纯化工序日常清洁工作，相关记录的及时正确填写；
2、负责对细胞液收集罐清洗（CIP），掌握清洗具体过程；
3、负责缓冲溶液的配制（根据溶液配方接取注射用水，投料，pH和电导测定，过滤器连接），并及时准确填写配制记录；
4、负责每个生产操作结束后的现场清洁工作，包括硅胶管道、玻璃器具的及时回收清洁，保持生产现场时刻整洁；
5、负责纯化工序器具准备（碱溶液的配制，冲洗，过滤器的组装，），相关记录的正确填写；
6、负责纯化工序生产期间内部检测项目的检测，包括pH、电导、以及蛋白浓度的测定，并及时填写记录；

任职要求：
1、生物制药等专业中专以上学历；
2、了解GMP法规、蛋白质纯化工艺流程。 举报 分享

上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物，是中国生物医药行业的开拓者和领导者，是中国首批、上海市***家通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。
公司首项产品强克？（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白）历时11年研发，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市，用于强直性脊柱炎的治疗，目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克？采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统，经由国际领先的纯化生产工艺制造，具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品，治疗骨质疏松的生物药物CG002，目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。

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