长沙招聘

岗位职责：

1. 监控药品生产全过程，确保药品生产工艺、现场与记录按规范要求执行，产品质量符合要求；

2. 空白批记录发放及记录回收、审核；

3. 车间产品取样及中间体放行；

4. 生产过程异常情况的处理，原因分析与问题解决；

5.车间质量体系活动运行监督（变更控制、验证管理、偏差管理、CAPA执行）；

6. 参与年度产品质量回顾。

7. 外部体系审核相关配合工作。（GMP认证、监管部门日常检查、客户审计等）；

8. 完成领导安排的其他工作。

任职资格

1. 本科及以上学历，药学或相关专业。

2. 具有药学及药事法规相关知识，熟悉新版GMP知识。

3. 能够熟练使用计算机日常办公软件，如Word、Excel、ppt等。

3. 责任心强，质量意识、风险意识较强，具有团队精神，服从管理，良好的沟通能力。

4. 具有药品生产现场QA工作经历或质量管理工作经历者优先。

江苏正大清江制药有限公司是泰国正大集团投资的合资制药企业。正大集团是世界500强企业，目前正致力于中国医药的发展。
公司座落江苏省淮安市，交通方便，气候宜人。公司研发、营销中心设在南京，是江苏省高新技术企业。
公司主营中成药、抗生素原料药、化学合成药和固体制剂。在弘扬我国传统医药事业的基础上不断开发新的品种，目前开发的类风湿药、抗肿瘤药和抗生素类药在国内都处于领先地位，部分产品通过美国FDA认证。
通过不断创新，公司已初步建立和完善了市场体系和营销网络，目前在全国设有多家办事处，终端客户2000多家。
公司秉承正大集团的用人理念，坚持“以人才为中心”，通过不断完善用人机制和奖励机制，努力创造一个能够“理解人、尊重人、依靠人、凝聚人、培养人”的良好用人环境，已吸引了许多优秀的人才加盟了公司。
目前公司正处于高速、健康发展期，因业务需要，现向全国诚聘人才：

应聘人员可将个人资料通过邮寄或E-MAIL等方式传递到公司人力资源部。请在资料中标明"应聘"字样和应聘岗位。