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QC经理

深圳康泰生物制品股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-03-18
  • 工作地点:深圳-光明新区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:8-9年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-2万/月
  • 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理)

职位描述

岗位职责:

1.协助质量总监根据公司的发展战略制定质量控制与管理的中、长期发展目标。

2.依据国家GMP规定,结合公司实际情况不断优化和完善质量控制体系,并监督执行,保证产品质量的安全、有效、可控。并通过各级的GMP相关的监督检查。

3. 协助质量总监开展主管部门的相关业务工作。

4. 按GMP要求进行疫苗产品及原辅料的检验和质量控制。控制产品批签发检验进度,满足公司批签发需求。

5.制订年度工作计划、预算并控制执行。

6.加强部门人力资源建设,为公司发展进行质量管理及相关技术储备人才。

7.负责完善质控GMP培训管理工作,提高质控管理水平。

8.配合人力资源部设计部门组织结构,制订部门岗位职责和定编配备计划,部门员工年度考核和晋升、降级、奖惩;审核员工出勤、加班、请假。

9.根据公司研发、生产、销售需要及国家法律法规更新要求指导进行各类产品质量管理,控制所需技术资料。

10.构建与公司发展需求相匹配的质控管理组织结构、定岗定编,制订岗位职责,明确职责执行依据和合格标准。负责员工聘任、解聘;升职、降级;奖惩等考评。

11. 为其他业务部门提供必要的业务支持及公司安排的其它工作。

任职要求:

(1)学 历:硕士及以上学历,985/211大学优先考虑;

(2)专 业:化学、生物技术或医药相关专业;

(3)经 验:有5年及以上QC管理工作经验,疫苗企业或生物制品相关药品企业优先考虑,具备良好的质控技术能力和管理能力;

(4)语言能力:具有良好的沟通和写作能力,英语书面语和口语熟练。

公司介绍

    深圳康泰生物制品股份有限公司(简称“康泰生物”,股票代码300601)成立于1988年8月,是深圳市首批高新技术企业之一,专注于人用疫苗的研发、生产和销售。经过30多年的发展,现已成为国内强大、先进的乙肝疫苗和联合疫苗企业。
    目前,公司拥有国家地方联合工程实验室、博士后工作站、院士工作站等多个研发载体,也先后与美国默克、法国巴斯德、荷兰INTRAVACC等国际知名企业开展密切合作,是国内为数不多的同时与这三家国际知名制药企业深入合作的生物医药企业。
    康泰生物同时具备了疫苗研发和生产能力,在华南地区的制药行业中处于一枝独秀的位置,也是国内品种和产量领先的民营疫苗企业。2019年,公司发展潜力排名评比成绩喜人,排名在腾讯、迈瑞等知名企业之前。目前,康泰生物市值已超900亿,是华南地区市值名列前茅的制药企业,位列中国上市公司前200强。
    康泰生物以“创造更好的疫苗、造福人类健康”为企业宗旨,坚持在国家计划免疫战线上贡献企业力量。仅乙肝疫苗一项,康泰生物累计生产、销售了10亿多剂,帮助3亿多人免除了乙肝病毒的侵害,为国家减少公共卫生支出超过1600亿元,有着极其重要的经济和社会价值。现因业务发展,诚邀各类人才加盟,共创康泰基业长青伟业!

联系方式

  • Email:liangliyan@biokangtai.com
  • 公司地址:地址:span北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地思邈路35号