长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责公司体系文件标准化管理、批生产记录审核；
2.负责变更管控按体系要求实施；
3.负责质量信息统计；
4.参与FDA 820体系要素在公司内导入和推进；
5.参与质量审核工作；

任职要求：
1.生物、化学、电子等相关专业本科学历；
2.有3年以上医药、医疗器械、电子生产企业质量工作经验，熟悉ISO 13485、FDA 21CFR PART 820、SFDA GMP条款要求；外企工作经验优先；
3.有较强的沟通技巧和表达能力，具有团结协作精神和人际沟通能力；
4. 中英文字表达及编辑能力强；
5.熟练操作办公管理软件。 举报 分享

三诺生物传感股份有限公司是一家致力于利用生物传感技术及数智化建立糖尿病等慢病全病程管理的高新技术上市公司，旗下还拥有三诺健康、三诺健恒糖尿病医院等全资子公司。于2002年创立，总部位于中国湖南省长沙市，2012年在深交所上市。2016年收购美国Trividia Health Inc.和美国PTS两家公司，进入全球血糖仪行业领先阵营。
在中国超过50%的糖尿病自我监测人群使用三诺的产品，三诺已成为中国血糖监测产品行业的领导企业，是中国零售市场***的血糖仪制造商；全球拥有5个研发基地，6个生产基地，业务遍布135个国家和地区。
公司产品主要包括血糖、血脂、尿酸、血酮等便携式检测产品；全自动生化分析仪、免疫荧光分析仪、便携式糖化血红蛋白检测仪等慢病相关指标POCT检测系统；以及慢病全病程管理及防治的全方位关爱服务。公司致力于通过构建“硬件+软件+服务”模式，提供智慧医疗解决方案，打造慢病管理生态系统。
因消费者信任及坚持为员工提供成长的平台，三诺生物2018，2019年连续两年获得“中国优秀雇主奖”。在向国际化迈进的道路上，我们需要优秀的海内外人才，经过加速培养体系，跨国轮岗，成为三诺未来的技术专家和国际化管理人才。