制剂主管
浙江施强制药有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-15
- 工作地点:杭州-桐庐县
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.8-1万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
职位描述:
1.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行与项目相关调研工作;
2.承担中药新药研发项目中工艺、制剂研究方案设计及研究工作;
3.及时发现、分析并解决研究过程中的关键技术问题,汇总研究资料并进行技术总结;
4.按相关法规要求,撰写、审核相关申报资料及研究原始记录等;
5.带领团队与分析、药理、注册等相关部门人员密切合作;
6. 完成领导安排的其他工作。
职位要求:
1.中药学、中药制剂、制药工程等药学相关专业,本科及以上学历;
2.有5年以上中药新药工艺制剂研究工作经验,有独立承担中药新药研究项目经验者优先;
3.熟悉中药新药注册申报要求,能独立完成相关药学申报资料的撰写;
4.熟悉中药常规剂型的研究流程、工艺,如片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂等;
5.具备中试放大经验,能够解决产品生产中的技术问题,有车间放大经验者优先;
6.诚实守信,具有团队合作精神、良好的沟通能力和组织能力。
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职位描述:
1.检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展,进行与项目相关调研工作;
2.承担中药新药研发项目中工艺、制剂研究方案设计及研究工作;
3.及时发现、分析并解决研究过程中的关键技术问题,汇总研究资料并进行技术总结;
4.按相关法规要求,撰写、审核相关申报资料及研究原始记录等;
5.带领团队与分析、药理、注册等相关部门人员密切合作;
6. 完成领导安排的其他工作。
职位要求:
1.中药学、中药制剂、制药工程等药学相关专业,本科及以上学历;
2.有5年以上中药新药工艺制剂研究工作经验,有独立承担中药新药研究项目经验者优先;
3.熟悉中药新药注册申报要求,能独立完成相关药学申报资料的撰写;
4.熟悉中药常规剂型的研究流程、工艺,如片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂等;
5.具备中试放大经验,能够解决产品生产中的技术问题,有车间放大经验者优先;
6.诚实守信,具有团队合作精神、良好的沟通能力和组织能力。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
施强医药产业发展于1995年2月,集药品的研发、生产和销售为一体。施强药业全资拥有五家子公司,一家控股子公司。在中国大陆(除西藏外)各省市、自治区、直辖市设有216个办事处,拥有员工2000余人。其现代化生产基地位于中国杭州国家高新技术产业开发区桐庐园区,占地面积11.3万平方米,建筑面积12万方,设计年产能超百亿元。药业主打产品——复方玄驹胶囊拥有自主知识产权、国内独家生产、国家中药保护品种,市场占有率稳居国内同类药品之首,是中国泌尿男科知名品牌。新产品山海丹颗粒,对多种心脑血管疾病具有良好的治疗效果。抗更年期胶囊和预防、治疗抑郁症的知乐胶囊已在国外上市,并获得一致好评。
联系方式
- 公司地址:浙江省杭州市桐庐县凤川经济开发区兴宁西路88号施强制药(大运物流旁) (邮编:311508)
- 电话:15736175955