长沙招聘

职位描述：
1、根据纯化生产指令，填写领料单，领取关键物料和关键耗材，入库建立物料台账，仔细核对物料数量，确保与指令内数量相吻合；
2、负责工序配制缓冲液所需物料的称量，及时的填写物料台账及批生产记录，确保发放品种，数量准确无误；
3、负责统计每批生产结束后关键物料和耗材的剩余情况，并上报纯化工序经理；
4、每批生产结束后，负责统计一般耗材的剩余情况，在下批生产前根据统计表填写领料单领取一般耗材和试剂，并入库分类；
5、负责每月定期对纯化工序所需物料进行盘点和核算，确保帐、物一致，并协助工序经理完成月度、季度物资需求计划；
6、确保物料的领用、发放品种正确，数量准确，做好相关记录和台账，做到帐物卡一致，妥善保管领料和退料单的存根；
7、负责纯化工序退料工作，及退料单的填写，以及保管领料和退料但的存根；
8、负责协助工序操作员进行工序日常环境的清洁，以及废弃物的整理工作，并填写相关清洁记录；
9、负责纯化工序日常温湿度、压差记录的填写；
10、负责纯化工序1号、2号层析冷室和1号溶液冷库温度的记录，每日冷库的清洁工作和记录的填写；
11、负责协助工序操作员进行过滤器泡点测试和滤器清洗工作，及时的填写记录；
12、负责协助工序操作员进行器具准备，器具包装灭菌等工作；
13、负责纯化工序所有辅助记录的整理更换工作（每月更换），并将填写好的记录上交工序经理最终审核；
14、负责纯化工序不合格物料的处理工作；
15、服从上级领导的工作安排，完成上级下达的各项任务。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物制药或药学相关专业；
2、具有从事物料管理一年以上的工作经验；
3、了解GMP法规、物料管理知识，能熟练使用电子天平等称量仪器，会使用Office等相关办公软件；
4、健康乐观、积极向上、责任心强、细心仔细，具有较强的学习能力。 举报 分享

上海赛金生物医药有限公司（赛金生物）创建于2000年，由上海医药（集团）有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立，主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物，是中国生物医药行业的开拓者和领导者，是中国首批、上海市***家通过《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（2010版GMP）认证的生物制药企业。
公司首项产品强克？（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白）历时11年研发，于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市，用于强直性脊柱炎的治疗，目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克？采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统，经由国际领先的纯化生产工艺制造，具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品，治疗骨质疏松的生物药物CG002，目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。

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