长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求，和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，协助各级主管完成相关工作
？ 协助临床部各级主管完成部门管理文件和项目管理文件的收集整理维护
？ 更新维护临床部电子存档系统
？ 协助各级主管培训和团队活动组织后勤安排
？ 协助区域或项目会议的组织后勤安排
？ 作为临床部文档室的第一责任人，负责管理维护管理文档的储存记录
？ 协助各级主管的其他管理工作

职位要求：
？ 学历/专业
护理/临床医学/临床药理学/药学等相关专业，专科/本科以上学历
？ 专业技能要求
具有良好的医学背景，接受过GCP和相关法规培训
？ 工作经验要求
有助理相关工作经验，或有临床医疗、护理工作经验者优先
？ 语言能力
英语，良好读写能力。英语四级，六级通过者优先
？ 电脑相关知识
熟练使用Word，Excel，PPT，Outlook等办公软件
？ 其它：耐心细致，踏实勤奋，适应能力强，出色的沟通、协调能力，较强的组织管理能力 举报 分享

上海津石医药科技有限公司是药明康德新药开发有限公司的全资子公司，是目前中国领先的SMO公司（Site Management Organization 临床研究现场管理组织）主要服务于以医院和患者为中心的新药临床研究和医学学术科研项目，业务包括：
1. 各类临床试验在研究中心/医院的组织协调和执行管理服务
2. 患者管理，包括临床试验受试者管理、疾病与健康信息管理
3. 医学学术项目的执行与支持服务
作为中国领先的SMO公司，依托专业的临床研究协调员和项目管理团队，系统的业务培训和与研究中心及研究者的良好关系，津石医药和150多个国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作，被80多家***医院选为优选SMO；我们的业务覆盖全国70多个城市，在上海，北京，广州，南京设有办事处。我们为客户提供专业的临床研究协调服务，确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。我们坚持以人为本，尊重每一位员工的价值，关注每一位员工的职业成长与发展，提供行业具有竞争力的薪资；在津石医药工作不仅享有量身定做的培训发展计划和晋升机制，还有丰富的团队建设活动和在药明康德的国际化大平台上学习和提升的机会。我们期待你的加入，期待和你一起见证公司的发展！