长沙招聘

职位描述：
工作职责：
1、负责药品申报资料的形式审查、复印装订和报送；
2、负责申报资料和样品在省内监管和检验部门的流转，配合完成现场核查工作；
3、负责已申报品种申报进度的跟踪和反馈；
4、配合各研究所进行委托研究协议的签订、样品的送检和咨询报告的流转；
5、负责药品相关政策法规（国内）、行业信息的收集和反馈；
任职条件：
教育水平：本科及以上
专业：药学或相关专业学历
经验：1年以上相关工作经验
知识：熟悉注册申报相关政策、法规及技术等专业知识，熟悉现场核查工作流程；
技能：熟练使用办公软件；
素质：认真细致、具备一定的分析问题和解决问题的能力，良好的沟通能力，组织协调能力，压力管理能力 举报 分享

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.25亿元，总资产49亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工近3000人......