长沙招聘

职位描述：
一. 任职资格与经验要求
1. 应当至少具有药学或相关专业本科或大科学历，具备中级专业技术职称或执业药师资格，
2. 具有至少五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，
3. 具备部门经理所要求的决策、计划、协调、督导能力。
二. 直接上级
总经理
三. 关键工作结果要求
1. 负责依据公司发展目标制定生产部的工作计划目标，审核各车间的工作计划、总结。
2. 负责组织生产部预算的编制和控制。
3. 负责下达生产计划，对生产指令的批准。
4. 负责组织实施生产安全教育和安全检查，落实整改措施。
5. 负责在生产中贯彻实施GMP，负责药品生产全过程的质量控制。
6. 负责对生产安全、质量事故进行处理及上报。
7. 负责对生产偏差进行处理。
8. 负责制定部门的GMP自检计划并组织实施，落实整改措施。
9. 负责生产管理的外部接待工作。
10. 负责组织、协调生产部文件的编制、修订、审核工作。
11. 负责组织生产部验证计划的制定和实施，审核验证方案、验证报告。
12. 负责组织开展生产部的生产技术进步工作。
13. 负责组织新产品开发、试生产、新工艺的试验。
14 负责组织改进现行生产工艺、流程，按规定程序进行生产现场试验。
15. 负责组织落实生产部的培训工作。
16. 负责主持生产部的人事管理、工作考核、奖惩和分配。
17. 负责生产部物资购置申请和费用报销的审批。
18. 负责在生产部贯彻落实公司的各项政策和管理制度。 举报 分享

  北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”）成立于2005年，以全球领先的核医学药物为优势，以最前沿的单克隆抗体等靶向药物开发技术为源动力，是一家集药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。公司依托全球领先的放射性药物和生物抗体药物领域的研发资源，在肿瘤、神经退行性疾病和心血管领域布局了多款靶向治疗和精准诊断放射性药物，通过自主开发及外部合作，打造了仿创结合、风险收益平衡的产品管线。目前已拥有十多个产品，均为全球同步研发或填补国内空白的产品，其中有多个产品已经进入了临床阶段。
为了在核医学及分子影像产业链上下游布局，先通医药在江苏、广东、四川等地筹建分子影像基地，这些基地将要建成符合国际cGMP标准的、国内领先的、集靶向前体药物研发、放射性药物标记、核医学临床影像诊断、教育培训为一体的国际化核医学放射药产业基地。
先通医药将继续践行“关爱生命，我们从未止步” 的企业使命，围绕“精准诊断，精准治疗”，通过持续不断的研发投入，致力于开发出更多的具有创新性的产品，提高患者的生活品质，成为有强大研发、生产及销售的创新型放射药能力的国际化公司。