长沙招聘

职位描述：
主要负责自动化施工管理。
01.负责审核自控方面配套图纸，满足各功能需要；
02.拟定招标文件，参与施工单位的招标工作；
03.审核施工单位提出的自控设计方案及施工方案，提出合理化建议，控制工程成本、督导进行优化设计；
04.参与图纸会审及技术交底等工作；
05.协助完成与自控工程关联的设备、设施的厂家考察、进场安装、测试、移交等工作；
06.旁站、跟踪检查各分部、分项工程质量及施工进度工作；
07.参与自控工程方面甲供材采购及招标工作；
08.严格执行各项管理制度及流程；
09.审核施工单位提出的竣工验收资料，参与工程验收、审计决算工作；
10.完成本专业竣工材料的收集、移交归档等工作；
11.协调解决自控工程保修期内的质量问题。
任职要求：电气、电气与自动化、自动化专业大学本科及以上；有3年以上自动化工程管理工作经验，有净化工程自控施工经验者优先。建筑行业法规、标准等培训、冶炼行业相关法规培训。
基本素质：
01.品行端正，责任心强；
02.身体健康，能承受工作压力；
03.公司利益至上，大胆负责，积极主动推进整体工作。
综合能力：
01.较强的电气与自动化工程管理能力；
02.具备设计能力，较强的组织协调能力；
03.编制进度计划、招标文件及合同；
04.能进行施工方案、预算编制与审核;
05.熟练运用CAD及其他办公软件，能够独立完成变更联系单的调整及下发。 举报 分享

迈百瑞国际生物医药有限公司

 迈百瑞国际生物医药有限公司，成立于2013年6月，座落于中国北方美丽的滨海城市烟台，第一期工程占地68亩，建筑面积23000平方米。这里依山傍海，风景秀丽，气候宜人，空气清新，是生物医药生产研发的理想之地。
迈百瑞公司致力于提供高质量的生物药物研发和GMP生产一站式外包服务，满足客户研发和GMP生产需求，加快生物药物的研发速度。迈百瑞的独特优势，不仅体现在提供单克隆抗体药物研发过程中从细胞系开发到大规模GMP生产的全方位服务，而且提供抗体-药物偶联（ADC）药物研发过程中从细胞毒素合成、链接子生产到偶联的全过程解决方案。迈百瑞为客户提供大规模(2000L细胞培养)单抗生产、商业化规模的ADC偶联药品制备服务。从工艺开发到大规模的GMP生产，迈百瑞领行业之先；ADC偶联药品的大规模生产，迈百瑞夺亚洲之冠。
迈百瑞拥有国际一流的生物医药研发和运营管理团队。团队核心成员均来自国际大型生物制药企业及一流生物实验室，拥有二十多年大分子生物新药研发、GMP生产领域丰富经验。团队成员包括多个“千人计划”国家特聘专家，以及山东“泰山学者”特聘专家。
迈百瑞秉承以客户为中心的理念，依托细胞系开发、蛋白质药物大规模表达、纯化、制剂、抗体-小分子毒物偶联等关键技术，凭借CHO、ADC两个生物新药创制技术平台，为全球客户提供单克隆抗体、重组蛋白、抗体药物偶联等一系列生物药物研发及生产外包服务，通过高效率、高性价比、高质量的外包服务帮助客户缩短研发周期，降低大分子生物药物研制成本，为生物新药产品研发提供最尖端的专业支持。
迈百瑞公司建立了符合欧美及中国GMP管理标准的质量管理体系，致力于保障生产厂房和相关设施严格按照美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA的GMP管理要求建立和运营。可以有效地支持在中国、美国、及欧洲的新药临床申报、临床试验、以及商业化过程中的药物生产。

 

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