长沙招聘

岗位职责：

1、建立和完善质量体系以及体系文件，推进体系的实施；

2、督促和检查质量体系的的运行情况，对出现的问题进行统计分析，提出合理化建议，改善管理制度；

3、质量体系文件与记录的审查；

4、协助采购部门进行物料供应商评估，建立合格供应商清单及供应商档案；

5、负责对仓库的物料验收、原辅料及中间产品、成品的质量评价；

6、负责仪器设备的检验与确认；

7、对生产工艺、人员、环境等进行督查，汇报并提出改善建议；

8、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、专科或以上学历，生命科学或药学相关专业；

2、一年以上质量管理工作经验；

3、一年以上分子生物学、细胞生物学相关实验室实际操作经验；

4、工作主动，细心负责，具备良好的团队合作精神；

5、有质量管理体系认证经验的优先；

福利待遇：

1、公司提供富有竞争力的薪资，按国家规定为员工缴纳五险一金；

2、完善的职业发展规划，提供职业生涯培训；

3、各种节假日福利：节日礼品、生日礼品；

4、带薪假期：按国家有关规定享有婚假、丧假、分娩假、年休假等带薪假期；

5、优秀员工表彰与持股；

6、员工班车+年度健康体检+员工大事福利+夏季清凉+年终晚会及员工抽奖；

7、公司不定期开展团队活动、团体聚餐等，丰富业余生活；

8、优秀应届毕业生办理上海市户口落户申请。

和元生物技术（上海）股份有限公司成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等一体化CRO/CDMO服务。公司以“打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，通过CRO、CDMO合作模式，向基因治疗药物研发提供贯穿全研发生命周期的一站式服务解决方案。基于多年积淀，公司已形成基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，拥有七大技术平台于一体的一站式基因治疗CRO/CDMO综合技术平台，合作基因治疗CDMO项目超过90项，目前正在上海自由贸易试验区临港新片区建设77,000平方米的精准医疗产业基地，服务全球基因治疗市场。以“基因药·中国造”为使命，以基因治疗载体研发、生产为核心，以向基因治疗领域药物开发提供优质服务为己任，和元将不懈努力，力求成为国内基因治疗细分领域的标杆企业，打造面向国际的上海服务品牌，最终真正实现基因治疗造福人类！