政府事务主管/经理(重庆)
北京泛生子基因科技有限公司
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-08-14
- 工作地点:重庆-大渡口区
- 招聘人数:1人
- 学历要求:专业培训
- 职位月薪:0.8-2万/月
- 职位类别:政府事务管理
职位描述
职位描述:
负责公司政府事务管理的管理以及开发,建立有效高效的政府关系网络,以获得更多的合作项目以及经费。
工作任务
负责建立和维护与政府单位、卫生系统部委,以及园区相关部门的沟通渠道,以及良好的互动、合作关系,为取得政府支持,建立有建设性的、高效的政府关系网络,建立完善与政府机构沟通机制
负责或协助向科技、经济发展等政府部门申报各种政策性支助项目,负责政府申报材料编写,跟进项目执行、验收,协助与政府相关部门沟通,协调及接待工作
密切关注政府相关政策的现状及变动,为公司业务运营和重大决策提供建议,在早期阶段参与到政府产业政策和相关标准的讨论和制订
代表公司参与相关公共事务活动;提升公司在相关政府层面的认知度及品牌形象,整合公司内部资源,获取政策优势
任职条件
本科以上学历
3年以上工作经验
有国家卫计委、国家发改委,有国家科技部、国家工信部、国家食药监局及北京相关单位有渠道资源者优先
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负责公司政府事务管理的管理以及开发,建立有效高效的政府关系网络,以获得更多的合作项目以及经费。
工作任务
负责建立和维护与政府单位、卫生系统部委,以及园区相关部门的沟通渠道,以及良好的互动、合作关系,为取得政府支持,建立有建设性的、高效的政府关系网络,建立完善与政府机构沟通机制
负责或协助向科技、经济发展等政府部门申报各种政策性支助项目,负责政府申报材料编写,跟进项目执行、验收,协助与政府相关部门沟通,协调及接待工作
密切关注政府相关政策的现状及变动,为公司业务运营和重大决策提供建议,在早期阶段参与到政府产业政策和相关标准的讨论和制订
代表公司参与相关公共事务活动;提升公司在相关政府层面的认知度及品牌形象,整合公司内部资源,获取政策优势
任职条件
本科以上学历
3年以上工作经验
有国家卫计委、国家发改委,有国家科技部、国家工信部、国家食药监局及北京相关单位有渠道资源者优先
职能类别: 政府事务管理
关键字: 政府事务 重庆 发改委 科委
公司介绍
泛生子(纳斯达克代码:GTH)是全球前沿的癌症精准医疗公司,专注癌症基因组学的研究和应用,提供癌症早期筛查、用药指导、预后及监测、肿瘤新药研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务,致力于将创新基因组学技术,应用于与癌症相关的诊断、治疗,最终战胜癌症。
在癌症早筛领域,泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项,已启动数十万人规模的前瞻性队列研究,自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”,被国内***面向患者的肝癌防治指南引用,已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域,泛生子依托“一步法”( 中国发明专利ZL 201710218529.4)等专利技术,在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合,已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床,另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种,从实体肿瘤拓展至血液肿瘤,服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域,泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年,泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获NMPA优先审批,成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止,泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。
在癌症早筛领域,泛生子参与由科技部主导的肝癌、肺癌、消化道癌等多个癌种的国家重点专项,已启动数十万人规模的前瞻性队列研究,自主研发的肝细胞癌早筛液体活检产品HCCscreenTM已获得美国FDA授予的“突破性医疗器械认定”,被国内***面向患者的肝癌防治指南引用,已实现医院市场、政府民生项目、体检机构、“互联网+医疗健康”平台四大商业化路径布局。
在诊断与监测领域,泛生子依托“一步法”( 中国发明专利ZL 201710218529.4)等专利技术,在NGS、dPCR和qPCR三大技术平台开发了全面的IVD产品组合,已有7款仪器和试剂盒获NMPA批准应用于临床,另有7款产品已进入开发和临床试验验证阶段。泛生子产品覆盖中国前十大癌种中的八种,从实体肿瘤拓展至血液肿瘤,服务500余家医院和科研机构。
在药物研发服务领域,泛生子为药物早期研发及药靶筛选、临床试验中心实验室检测及精准患者招募、药靶伴随诊断产品开发及CDx注册申报等提供专业的、一站式解决方案。2021年,泛生子与基石药业联合开发的人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获NMPA优先审批,成为***进入优先审批程序的国产伴随诊断试剂盒。到目前为止,泛生子已与数十家国内外药企及CRO公司达成战略合作。