长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、开发HEK293细胞微载休贴壁培养、悬浮培养的实验室工艺，以满足工艺放大在的要求；
2、协助实施技术转移，撰写生产批记录，确定工艺规程，完成工艺验证；
3、参与大肠杆菌发酵工艺开发和放大的相关工作；
4、负责50-200规模一次性生物反应器的中试放大试生产，支持项目的临床申报工作；
5、协助上游细胞培养和发酵一次性反应器技术平台建设，包括工艺设计、批记录和SOP文件的，编写等工作；
6、与QA和注册部门合作，准备相关CMC文件，完成临床申报工作，通过CFDA现场核查；
7、公司安排的其它相关事情。

任职要求：
1、生物制药相关专业，硕士以上学历，三年及以上相关岗位工作经验；
2、深厚的生物制药理论知识体系，动物细胞和微生物发酵方向；
3、微载体贴壁细胞培养专家，包括实验室工艺开发和大规模培养；
4、对于病毒转染或者质粒转染，有深厚的技术功底；
5、DoE工艺开发专家，能够独立完成符合QbD理念的工艺开发；
6、多年一次性反应器操作和应用经验；
7、中试或者GMP生产管理经验，具有临床申报或者临床样品生产经验；
8、熟悉大肠杆菌发酵工艺开发；
9、对基因治疗有一定了解；
10、良好的英文听说读写能力；
11、良好的沟通和表达能力。

福利待遇：
公司提供富有竞争力的薪资、五险一金、带薪年假、员工班车、年度健康体检、生育礼金、节假日福利、夏季清凉、生日慰问、员工大事福利、拓展和培训、年终晚会及员工抽奖、优秀员工表彰与持股、优秀应届毕业生办理上海市户口落户申请，以及丰富多样的社团活动。 举报 分享

和元生物技术（上海）股份有限公司成立于2013年，是一家聚焦基因治疗领域的生物科技公司，专注于为重组病毒载体产品、溶瘤病毒产品、CAR-T产品等基因治疗的先导研究和药物研发提供基因治疗载体构建、靶点及药效研究、工艺开发及测试、IND-CMC药学研究、临床I-III期及商业化GMP生产等一体化CRO/CDMO服务。公司以“打造一个平台，推动一个行业，让基因治疗造福人类”为发展战略，通过CRO、CDMO合作模式，向基因治疗药物研发提供贯穿全研发生命周期的一站式服务解决方案。基于多年积淀，公司已形成基因治疗载体开发技术和基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群，拥有七大技术平台于一体的一站式基因治疗CRO/CDMO综合技术平台，合作基因治疗CDMO项目超过90项，目前正在上海自由贸易试验区临港新片区建设77,000平方米的精准医疗产业基地，服务全球基因治疗市场。以“基因药·中国造”为使命，以基因治疗载体研发、生产为核心，以向基因治疗领域药物开发提供优质服务为己任，和元将不懈努力，力求成为国内基因治疗细分领域的标杆企业，打造面向国际的上海服务品牌，最终真正实现基因治疗造福人类！