长沙招聘

岗位职责：

1、负责项目或区域管理工作，通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求
和试验方案进行。
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启
动、执行及结束工作。
3、组织研究者培训，负责培训及项目总结会议的会务管理工作。
4、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
5、配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。
6、指导新人。
任职要求：
1、本科以上学历，医学相关专业。
2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。
3、具有在制药企业或CRO至少两年以上临床研究员的工作经验。
4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，能适应经常出差。

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注：本职位工作地点在北京东燕郊开发区神威药业研究院，公司提供食宿。

神威药业是专业从事现代中药研发、生产、销售的大型企业集团，为全国医药百强企业、全国中成药十强企业、香港主板上市企业、恒生综合指数200强，2009年神威实现销售收入20亿。
神威药业主要针对中老年用药、儿童用药、抗病毒用药三大高速增长的目标市场，专注发展现代中药新剂型、新产品，常年生产31种处方药和40多种非处方药品。
强大的研发能力是神威药业持续发展的基础。神威药业新药研发中心拥有包括博士后在内的高级专业技术人员，是一支充满活力的年轻科研队伍。近年来，神威药业先后开发出国家级新药8个，根据传统配方开发现代中药6个，另有在研项目12个，形成了“生产一代、储备一代、开发一代、研制一代”的新产品格局。
神威药业以建设覆盖全国、高效可控的经销与代理网络为目标，与全国经销商形成了长期、稳定的战略合作伙伴关系。营销网络覆盖全国30个省、自治区和直辖市，辐射全国各地大中型医院、药店和二、三级分销商。产品畅销国内，远销东南亚及欧美地区。
面向未来，神威药业将继续专注于现代中药发展，着重培养以需求为导向的研发、以成本和质量为要求的精益生产、以传统渠道为依托以掌控终端为最终目的的营销、以及以严细求实为核心的神威文化等四个方面的核心竞争力，为实现“引领现代中药，推进健康产业”的宏伟蓝图，神威药业广邀四海贤能，以人为本，知人善任，共创国药未来！

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