长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、核查研究原始数据和记录文件。
2、协助项目经理、监查员完成疫苗临床研究现场相关工作。
3、出差研究现场，协助监查员完成常规监查访视。
4、将研究资料中的疑问数据整理入疑问数据表，并寻找相关研究者解决数据疑问。
5、协助CRAII及项目经理完成项目档案管理常规工作。
6、撰写项目培训及会议记录。
岗位要求：
1、预防医学，临床医学，药学类，生物技术等医学类专业，本科及以上学历。
2、通过英语四级，熟练运用Office办公软件。
3、工作认真负责，能吃苦耐劳，有团队意识，服从工作安排。
4、热爱卫生事业，有信心在临床研究领域长期发展。
5、能适应长期出差生活，每个月15天左右的出差量。
工作地点：固定工作地点在北京，出差地区根据项目情况定
薪资福利：底薪+出差补贴+奖金+年终奖，年薪6-8万，五险一金，周末双休 举报 分享

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖临床试验全程。专业致力于疫苗和生物药临床试验及其相关服务。
公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北、云南五个办事处及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及控股子公司北京康特瑞科统计科技有限责任公司。康特瑞科是以生物统计学服务为核心、致力于定量科学解决策略的技术服务公司。
公司目前已拥有两百余人的业务团队，成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得成就。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于更多临床领域的耕耘。
公司秉承以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本的核心价值观，为国内外生物制药企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。公司为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富的企业文化活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！
公司官网：http://www.simoonrecord.com