长沙招聘

职位描述：
主要职责：
1.制剂处方、工艺小试、中试研究，并配合车间进行生产工艺验证工作；
2.制定制剂研究方案，撰写实验记录，撰写阶段性总结报告，定期进行研究进展汇报；
3.撰写和整理药学部分注册申报资料，协助项目注册申报及专利申请工作；
4.制剂室仪器设备SOP及其他相关文件的起草、修改和完善工作；
5.上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1.全日制硕士及以上学历，药物制剂或药学相关专业，***优先考虑；
2.3年以上口服固体制剂研发经验，作为项目负责人独立完成3个以上品种处方工艺的小试研究和中试放大；
3.具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，动手能力强，能熟练操作常用制剂设备；
4.熟悉药品特别是口服固体仿制药研发流程、政策法规及相关技术要求；熟练撰写药品注册申报资料；
5.工作踏实认真、积极主动，具有一定的组织协调能力和团队意识，沟通能力强。 举报 分享

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。

绿叶制药深度布局全球供应链体系，已在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，并建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模***及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。