安全生产管理主管/EHS
上海吉凯基因化学技术有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-11-22
- 工作地点:上海
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:环境/健康/安全经理/主管(EHS) 环境/健康/安全工程师(EHS)
职位描述
职位描述:
岗位概述:
负责公司安全生产、ISO、环评环保事宜的规范管理。
岗位职责:
1.掌握安全动态,制定或修改安全生产综合管理制度,对各项安全生产管理制度和操作规程执行情况进行监督检查;
2.推动安全生产活动,宣传安全生产法规,提高全体员工的安全生产意识;
3.建立定期安全检查制度,组织开展安全生产检查活动,跟踪督促隐患整改,并监督指导各部门安全员进行部门级和岗位级的EHS检查;
4.负责与政府安监、消防、环保部门的日常联络;
5.负责对在公司内进行的特种作业(动火、登高、吊装、进入密闭空间、破土等)进行监督检查,进行特种作业许可证的审查和管理;
6.组织生产安全事故的调查处理,进行事故统计、分析、定性、定责和上报,对各部门执行事故报告处理制度的情况进行监督检查;
7.负责环保和职业健康方面外部监测工作的联系、安排和汇报;
8.负责公司各安全生产岗位个人防护用品型号的确定,监督发放和使用情况;
9.负责EHS相关数据的统计和收集,EHS档案的管理;
10.配合人力资源部门,进行公司级的各类EHS培训工作,包括:各类公司级EHS培训材料的制作;各类公司级EHS培训的开展;监督指导特种作业人员的外部培训;
11.负责公司 ISO9001、ISO14001的审查和监督相关执行情况;
12.负责公司环评及实验室废弃物的管理,包括:废弃物的分类和处理、废弃物处理相关台账的建立等
13.负责对废水处理、废气处理、噪声治理等的定期检查,做好相关记录;
14.负责监督公司危险化学品的采购、储存、使用、废弃过程,对危险化学品的管理并监督;
15.其他部门主管安排的临时性工作任务。
任职要求:
1.大专及以上相关学历,生物、制药、环境类等相关专业;
2.三年以上200人规模生产类公司相关EHS工作经验
3.熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识,有ISO9001及ISO14001内审员证书优先考虑;
4.熟悉消防、安全生产及特种设备管理相关及环境、职业健康安全等专业知识;
5.对EHS相关的法律、法规及知识有全面深刻理解;
6.有较强的组织协调能力、沟通应变能力,工作认真、踏实。
福利待遇:
1、提供富有竞争力的工资,提供工作日餐贴;
2、享受带薪年假、旅游、免费体检及节假日慰问金等福利;
3、办理社保和公积金,并购买补充商业意外医疗险;
4、优秀员工或应届生办理上海市户口落户申请。
联系我们:
1、吉凯基因人力资源部:021-51320189-8777 8137;
2、招聘 QQ:2403117482;
3、邮箱:hr@genechem.com.cn zhaopin@genechem.com.cn
4、公司总部:上海张江高科技园区爱迪生路332号
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岗位概述:
负责公司安全生产、ISO、环评环保事宜的规范管理。
岗位职责:
1.掌握安全动态,制定或修改安全生产综合管理制度,对各项安全生产管理制度和操作规程执行情况进行监督检查;
2.推动安全生产活动,宣传安全生产法规,提高全体员工的安全生产意识;
3.建立定期安全检查制度,组织开展安全生产检查活动,跟踪督促隐患整改,并监督指导各部门安全员进行部门级和岗位级的EHS检查;
4.负责与政府安监、消防、环保部门的日常联络;
5.负责对在公司内进行的特种作业(动火、登高、吊装、进入密闭空间、破土等)进行监督检查,进行特种作业许可证的审查和管理;
6.组织生产安全事故的调查处理,进行事故统计、分析、定性、定责和上报,对各部门执行事故报告处理制度的情况进行监督检查;
7.负责环保和职业健康方面外部监测工作的联系、安排和汇报;
8.负责公司各安全生产岗位个人防护用品型号的确定,监督发放和使用情况;
9.负责EHS相关数据的统计和收集,EHS档案的管理;
10.配合人力资源部门,进行公司级的各类EHS培训工作,包括:各类公司级EHS培训材料的制作;各类公司级EHS培训的开展;监督指导特种作业人员的外部培训;
11.负责公司 ISO9001、ISO14001的审查和监督相关执行情况;
12.负责公司环评及实验室废弃物的管理,包括:废弃物的分类和处理、废弃物处理相关台账的建立等
13.负责对废水处理、废气处理、噪声治理等的定期检查,做好相关记录;
14.负责监督公司危险化学品的采购、储存、使用、废弃过程,对危险化学品的管理并监督;
15.其他部门主管安排的临时性工作任务。
任职要求:
1.大专及以上相关学历,生物、制药、环境类等相关专业;
2.三年以上200人规模生产类公司相关EHS工作经验
3.熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001管理体系的相关知识,有ISO9001及ISO14001内审员证书优先考虑;
4.熟悉消防、安全生产及特种设备管理相关及环境、职业健康安全等专业知识;
5.对EHS相关的法律、法规及知识有全面深刻理解;
6.有较强的组织协调能力、沟通应变能力,工作认真、踏实。
福利待遇:
1、提供富有竞争力的工资,提供工作日餐贴;
2、享受带薪年假、旅游、免费体检及节假日慰问金等福利;
3、办理社保和公积金,并购买补充商业意外医疗险;
4、优秀员工或应届生办理上海市户口落户申请。
联系我们:
1、吉凯基因人力资源部:021-51320189-8777 8137;
2、招聘 QQ:2403117482;
3、邮箱:hr@genechem.com.cn zhaopin@genechem.com.cn
4、公司总部:上海张江高科技园区爱迪生路332号
职能类别: 环境/健康/安全经理/主管(EHS) 环境/健康/安全工程师(EHS)
公司介绍
吉凯基因成立于2002年,是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
在国外,转化医学是创新药物形成的成熟模式,但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题,开发属于中国人自己的创新药物,吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式,潜心深耕17年,目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系,形成独一无二的转化医学系统。
吉凯基因总部位于上海张江,目前在职员工超过500人,其中50%以上具有硕士学位,10%以上具有博士学位;拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间,可针对不同医生的临床科研需求展开合作,并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果,目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作,并申请专利121项,其中获得授权62项;PCT专利申请5项,其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台,吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系,累计助力研究型医生超过30%,在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解,并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因,建成吉凯独特的疾病关键基因数据库,形成吉凯基因丰富的临床资源。
临床资源是吉凯基因新药开发的基础,吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发,最终到临床试验的全链条新药开发流程,与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究,并挖掘具有开发转化前景的项目,利用自身所具备的新药开发能力,进行新药研发以及后期的成果转化。其中,CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效,目前该项目已进入IND申报阶段,同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
“致力转化医学,共创健康明天”,吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台,开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品,让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率!
联系我们:
总部地址:上海张江高科技园区爱迪生路332号
联系电话:021-61063988-8777;021-61063988-8127;021-61063988-8128
招聘微信号:18502160119
邮箱:hr@genechem.com.cn;zhaopin@genechem.com.cn
官网:www.genechem.com.cn
在国外,转化医学是创新药物形成的成熟模式,但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题,开发属于中国人自己的创新药物,吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式,潜心深耕17年,目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系,形成独一无二的转化医学系统。
吉凯基因总部位于上海张江,目前在职员工超过500人,其中50%以上具有硕士学位,10%以上具有博士学位;拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间,可针对不同医生的临床科研需求展开合作,并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果,目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作,并申请专利121项,其中获得授权62项;PCT专利申请5项,其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台,吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系,累计助力研究型医生超过30%,在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解,并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因,建成吉凯独特的疾病关键基因数据库,形成吉凯基因丰富的临床资源。
临床资源是吉凯基因新药开发的基础,吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发,最终到临床试验的全链条新药开发流程,与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究,并挖掘具有开发转化前景的项目,利用自身所具备的新药开发能力,进行新药研发以及后期的成果转化。其中,CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效,目前该项目已进入IND申报阶段,同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
“致力转化医学,共创健康明天”,吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台,开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品,让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率!
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邮箱:hr@genechem.com.cn;zhaopin@genechem.com.cn
官网:www.genechem.com.cn
联系方式
- Email:hr@genechem.com.cn
- 公司地址:地址:上海张江高科技园区爱迪生路332号