长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 协助项目审核员完成各类细胞学合同实验数据、报告的制作；
2. 独立执行所负责范围内的实验报告整理，
3. 负责执行实验报告数据的质量管理和审核；
4. 负责所属职责内的ERP管理体系，包括每日报告的ERP反馈、ERP平台报告异常反馈的创建、处理与提交；
5. 负责所属职责内的实验报告模板及实验数据质量标准的建立、优化、更新。

任职要求：
1. 大专及以上学历，生命科学，生物医学相关专业；
2. 细胞学和分子生物学基本功扎实，熟悉实验操作流程；
3. 勤奋踏实，做事细心，有责任心。

福利待遇：
1、 实习生工资1500元/月+公司提供住宿，工作日餐贴13元/天；
2、 在职期间，享受公司通用福利：旅游、节假日慰问金等；
3、 公司及部门定期举行HAPPY HOUR、体育竞赛等活动；
4、 实习结束留用，确定岗位职责，提供富有竞争力的工资；享受带薪年假、免费体检等福利；办理社保和公积金，并由公司购买补充商业意外医疗险。

其他补充：
1、 基因服务技术平台有技术研发人员150多名，主要负责细胞学实验、包病毒等相关工作；
2、 公司当前有五大业务板块，员工规模480多人；
3、 公司每年都有调薪政策；
4、 公司对于员工的成长，配备了在岗导师和人力资源专业培训两大块，帮助员工发展。

工作地址：上海市浦东新区爱迪生路332号 举报 分享

    吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。
    在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。
    吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m2的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。
基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。
   临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。
     “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

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