长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1.参与公司新产品的研发及原有产品的优化，能够对所参与项目出现的问题提出独立见解。
2.随时关注本行业的技术和产品动向，为公司新开项目提供方向。
3.熟悉公司产品的特点和使用建议，为技术服务做好准备；熟悉公司体系文件要求，配合公司生产部、质量部完善和执行公司体系正常运转。
4.参与公司IVD产品注册申报文件的编写。

任职资格：
1.分子生物学，药理学，遗传学等相关专业硕士及以上学历或者从事基因检测行业三年以上从业者。
2.熟悉引物设计，taqman探针设计，MGB探针设计，质粒构建，蓝白斑筛选等分子生物学技术手段。
3.具备独立分析问题和解决问题的能力，具备团队合作精神，有良好的组织和协调能力和沟通能力。
4.有IVD三类医疗器械产品的注册申报经验者优先
5.熟悉公司产品的特点和使用建议，为技术服务做好准备；熟悉公司体系文件要求，配合公司生产部，质量部完善体系文件和监督体系的运转。 举报 分享

    公司是一家国内领先的个体化用药指导相关的基因检测试剂盒研发、生产和服务的高新技术企业。公司初创于常熟国家大学科技园，2019年9月搬迁至江苏省医疗器械产业园（苏州高新区锦峰路8号)交通便利，环境优美。
    公司于2010年5月由在哈佛医学院的麻省总医院从事相关研究近10年的海归博士所创立。2014年3月31日，人CYP2C19基因分型检测试剂盒获得SFDA注册证。2015年7月获评国家高新技术企业，产品CYP2C19获评国家高新技术产品，2016入围江苏省重点研发计划项目。2017年2月16日，人CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒和人HLA-B*5801基因检测试剂盒获得SFDA注册证，2017年7月26日MTHFR和ADRB1两个新产品获得SFDA注册证。后续10多个新产品的实验室研发基本结束，在进行稳定性和可靠性测试，通过后将启动临床和注册程序。
    个体化用药基因检测市场发展迅猛，在最近几年的起步阶段，年复合增长率超过70%，今后随着国家精准医疗计划实施，人口老龄化的加剧，以及产品线的日益丰富和临床应用的普及，市场将进入加速发展的爆发阶段。目前公司产品已经进入了近百家医院，其临床应用获得较好的评价。
    在精耕药物基因学领域丰富产品线外，公司已经着手开展病原体、肿瘤、免疫性慢性病等领域的产品研发，为精准医疗提供更多可靠的分子诊断技术和产品。旷世济远，以人为本，我们所做的，是让生命更美好。

我们为您提供：
1、正常工作时间（销售类除外）：周一至周五；
2、入职即享五险一金；
3、餐费补贴、交通津贴、通讯津贴、高温费、工龄工资等各项补贴；
4、享受高于国家规定天数的带薪年假；
5、享受结婚、生育礼金，节假日福利等；
6、年度旅游及健康体检；
7、完善的培训体系和良好的职业晋升通道；