长沙招聘

工作职责：

1、 负责监督厂房设施、设备的安全运行情况；

1）制定年度设备维护保养、维修计划，组织安排厂房设施、设备的日常维护保养、维修工作；

2）按照生产部的生产指令安排水、电、汽的供应并保障设备的正常运行；

3）按时提供水、电、汽等能源消耗数据，协助配合财务部制定能源消耗指标。

2、按照GMP要求，组织实施厂房设施、公用系统及生产设备等档案的建立并进行验证；组织编写、修订本部门的管理和操作文件；

3、负责新设备的选型工作、设备购买合同的技术参数的审核及设备的安装调试工作;审核设备及配件的购买计划。

4、负责本部门制度建设和团队属员管理

1）制定工作目标、工作计划，建立、完善设备能源部的各项规章制度和工作流程；

2）负责本部门员工的稳定性，及时纠正员工的违纪行为；

3）对本部门内的工作进行公平、合理的分工，并不断加强对员工的指导和培养。

5、服从公司或上级领导的工作安排，积极配合其他部门或同事的工作。

岗位要求：

1、机械/电气/暖通类专业，大专以上，中级以上技术职称；十年以上医药行业工作经验，五年以上同岗位工作经验；

2、具有制药企业GMP认证及项目管理经验；熟悉医药生产设备、动力设备、净化设备和公共设备等的管理流程和技术维护；熟悉《药品生产质量管理规范》、国家压力容器及仪器、仪表校验管理及规范，在公用设施、工艺设备、工程改造、员工培训、管理等方面具有较为丰富的实践经验。

3、具有较好的组织、计划、执行、统筹、沟通协调能力，较强的语言表达能力和较好突发事件的处理能力。

4、 诚实正直、吃苦耐劳、认真踏实、开朗自信、思维敏捷、工作严谨，责任心强，具有良好的服务意识团队合作精神做事果断，能承受一定的工作压力

5、熟练使用internet和电脑办公软件（word、 excel、powerpoint），会AutoCD制图，能借助词典看懂英文的设备说明书。

6、工作地点为北京顺义。

本公司附属药厂建立于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业，已通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。

通过20年的运营，公司建立了遍布全国的销售网络， 主销产品以处方药为主， 涉及4大类数十种产品， 其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。

公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。