长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1.通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行；
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等；
3. 监查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题及时上报，并配合解决问题；
4. 定期归纳并提交监查报告；填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
5. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
6. 能够按照公司要求进度保质保量完成临床试验监查工作；
7. 完成上级交办的其他临时性工作；
8.统筹临床协调员的任务，分配、安排
岗位要求：
从事药物临床研究工作5年以上，临床项目管理工作2年以上. 举报 分享

  千百年来，长江奔腾不息，以无私的情怀哺育着华夏生灵。长江为魂，苍生为念，孕育了位于长江之畔的扬子江药业集团，赋予了扬子江人“求索进取，护佑众生”的使命追求。
  创建于1971年的扬子江药业集团，是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工16000余人，旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖除台湾以外的全国各省、市、自治区。
  集团践行“高质 惠民 创新 至善”的核心价值观，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。相继荣获“中国质量奖提名奖”、“全球卓越绩效奖”（世界级）、“亚洲质量创新奖”、“全国重合同守信用企业”、“全国文明单位”等称号。
  集团大力弘扬工匠精神，自2005年以来，蝉联全国医药行业QC成果评比一等奖总数“十五连冠”；2015-2018年，参加世界质量管理小组大会，共获得17个国际QC金奖。
  扬子江水哺育中华，扬子江药造福华夏。在党的改革开放政策指引下，扬子江药业高举振兴民族医药大旗，深化供给侧结构性改革，实施大健康战略，推动高质量发展，满足人民群众对美好生活的向往。

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工作地点：泰州/苏州/常州/南京/上海/北京/广州/成都
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