长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责药物临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关其他部门人员进行沟通和协调；
2、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计；
3、负责筛选和确定临床试验主要研究者和临床试验基地；
4、负责伦理会的申请及协助临床启动会和总结会的召开；
5、负责临床试验总结报告的撰写
6 、全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作；
 岗位要求：
1、硕士及以上学历，医学、生物学、药学等相关专业背景，临床监察工作三年以上并且具备项目管理经验一年及以上；
2、负责过化学药或生物药II期与 III期临床试验；
3、对GCP法规精通并熟悉临床试验所有文件的制订与规范化；
4、具有良好的人际交流能力，能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量。 举报 分享

    浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药上市企业（证券代码300357），旗下设5家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械等。
    公司主要从事过敏性疾病产品的研发、生产和销售，是目前国内***能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲***的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。目前脱敏市场布局基本完成，将发力干细胞领域；并成立我武生物全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，***阶段投入1.5亿资金，专门进行干细胞产品的全面研发和推广，使命是大大延长人类的健康寿命。
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