长沙招聘

职位描述：
岗位职责：

1、 认真遵守贯彻执行EHS相关管理规定，要求积极主动参与EHS相关活动，保证无EHS事故发生。
2、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求，无违背GMP规范行为。
3、 遵守公司考勤制度、劳动纪律等各项规章制度并按规定要求认真执行。
4、 有义务参加公司或部门组织的各项培训活动，认真学习，取得合格成绩，不得无故缺席。
5、 负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。
6、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。
7、 检验方法的转移、确认、验证，按时完成。
8、 负责起草和执行QC实验室的相关SOP及质量标准，负责复核检验记录。
9、 积极参加部门培训并接受考核。
10、参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。
11、执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。
12、完成上级交办的其他临时任务。
任职要求：
1、大专以上学历，制药、药物分析、化学分析相关专业。
2、2年以上制药行业相关工作经验。
3、学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题。
4、严谨、认真、细心。
5、认同公司企业文化。
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2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。