长沙招聘

职位描述：
工作职责：
1.1 负责公司成品的取样及取样记录的填写；
1.2 负责车间现场监督；
1.3 负责保证药品生产过程符合GMP要求
1.4 参与相关偏差调查
1.5 物理及化学结果超规格后的扩大调查；
1.6 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁；
1.7 负责车间实验室现场的整理、整顿、清扫及清洁；
1.8 负责执行质量相关SOP；
1.9 负责执行6S、GMP及EHS相关管理规定；
1.10 负责考勤制度、劳动纪律等各项规章制度的执行；
1.11 负责参加各种培训，提高自身素质和业务水平；
1.12 完成上级交办的其他任务。

工作地点：杭州市富阳市胥口
任职要求：
2.1 本科以上学历，药学相关专业毕业
2.2 具备药学相关的理论知识或实践经验优先考虑，头脑灵活，应变能力，分析能力适应能力强者优先
2.3 熟悉了解GMP相关知识，通过公司级/部门级和岗位级的培训后能够很好的把培训知识运用到实际工作中。
2.4 严谨、认真、细心；学习能力强，能够分析、判断现场出现的问题，及时提出解决的方案，认同海正辉瑞企业文 举报 分享

2012年5月18日，辉瑞制药有限公司与海正制药签署了正式合资经营协议。在获得有关部门的批准后，双方拟建立的合资公司（“海正-辉瑞制药有限公司”）即将正式成立。而合资公司的筹建工作也已紧锣密鼓地展开。辉瑞与海正拥有共同的目标，即共同打造一家一流的中国制药公司，以世界标准运营，为中国和全球市场提供最高质量的品牌制药。为了打造坚实的发展基础，双方将向合资企业注入经过挑选的产品、生产场地、现金和其他相关资产。