长沙招聘

职位描述：

岗位职责：

1、 系统运维工作

运维范围：办公系统(OA、HR、财务、CRM、邮件等与办公相关的系统)、内部生产系统（Lims、Report、400等与生产相关的系统）、投放系统(NIPT、CNV、CSMART等相关投放系统)。

运维职责：收集、处理、分析问题，及时反馈给二线运维人员；掌握各个系统业务知识、流程，基于系统使用现状提出见解，与生产业务部门衔接沟通，制定问题解决计划方案，反馈到内部研发中心进行修正，跟踪问题并协调业务部门期望值；各系统进行权限管控、数据调整。

2、 制式运维工作，涵盖各系统日常监控、巡检、系统级别备份等日常运维工作。

3、 以甲方身份外部采购系统，对供应商进行技术选型，掌握业务部门需求，协调供应商与公司内部的衔接工作， 把控项目质量、进度，满足业务部门需求。

4、 其他工作

3.1系统部署工作,对内部研发的Java系统进行发布部署，掌握部署方式。

3.2系统测试工作，与研发测试中心共同测试系统，将功能性测试结果反馈给研发中心进行跟踪修正，掌握系统业务知识、流程。

3.4 参与产品中心需求调研工作，并协助进行需求探讨。

3.5 参加生产业务部门专业知识培训。

3.6 服从上级领导其它工作安排。

任职要求：

教育水平：本科以上学历。

所学专业：计算机专业或其它专业从事软件设计运维工作。

工作经验：2年及以上相关工作经验，有过系统需求调研、产品设计、项目管理优先。

相关知识：项目管理相关知识、软件产品设计相关知识、基本网络知识

技能技巧：沟通亲和能力强、熟悉主流tomcat、IIS等中间件发布平台、具备软件系统问题分析的能力、具备使用软件设计或原型设计工具。

个人素质：有高度的责任心和事业心，工作积极主动、踏实肯干；有良好的职业道德、组织观念及团队精神；学习能力强，较好的沟通和协作能力，极强的执行力和沟通能力，具备良好的服务意识。

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    北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于应用高通量基因测序技术，为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司，是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证，2012年12月获得国家高新技术企业认证。
    在生物医药晋升为“国家战略性新兴产业”的行业背景下，贝瑞和康凭借自主研发的核心技术，率先将人类基因组测序技术实践于临床检测。在先天性遗传疾病筛查和诊断领域，开发出具有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术（简称贝比安），实现了胎儿染色体疾病的无创式产前检测。随后，可用于婚前孕前、产前及遗传疾病先证者的科诺安染色体疾病检测（简称科诺安）、可用于辅助生殖技术中胚胎植入前染色体数目及结构异常的科孕安胚胎植入前遗传学筛查（简称科孕安）检测相继问世，进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检测技术体系。在此基础上，贝瑞和康又先后研制开发出针对无创胎儿染色体微缺失微重复和无创胎儿单基因疾病基因分型的检测技术，以期实现安全、准确、高效、全覆盖的临床遗传疾病筛查与诊断全新模式。
    在向遗传病筛查与诊断领域不断深入的同时，贝瑞和康在肿瘤分子诊断领域成功推出了国际领先的基于高通量测序技术的昂科益（Onconi）肿瘤分子诊断产品，实现肿瘤分子检测的整体覆盖。
至此，贝瑞和康形成了从染色体数目和结构水平、染色体微缺失微重复水平、基因水平的技术维度层层深入；从婚前、孕前、产前、新生儿、癌症的产品维度渐次覆盖；从单个个体基因组数据解读到群体基因组数据分析，再到指导性个体基因组数据解读的数字化维度逐级递进的三维立体发展结构。
    2015年3月，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册，标志着贝瑞和康成功布局基因检测上游产业。贝瑞和康已发展成为总部设在北京，覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局，并与香港中文大学的卢煜明教授开展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有保障的基因检测服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院，拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系，共有1000多名员工，已经成为基因检测行业领导者。