长沙招聘

职位描述：
1、生产过程的监控。
2、批记录的审核。
3、验证文件的审核。
4、与生产批号相关文件的编制与审核。1.药学相关专业大专以上学历；　
2.两年以上药厂现场质量管理经验；
3.熟悉GMP，熟悉药品生产的相关知识；　
4.能发现生产过程中出现的质量隐患，并对出现的问题及时处理；　
4.敢于承担责任，有较强的学习能力和团队合作精神；
6.有注射剂或者提取生产工艺或质量监控工作经验优先。 举报 分享

湖南一格制药有限公司于二○○一年十二月由原湘潭市制药二厂改制而成，是一家集研发、生产和销售于一体的科技型民营企业，致力于人体药品的研究与应用。
公司坐落于湘潭市北二环路，与湘潭大学、湖南科技大学毗邻，占地面积126亩，总建筑面积24568m2，绿化区域占整个厂区的42%，环境优雅，空气清新。主要生产化学药品、生物制品和中成药，已有国药准字号产品80个，常年生产的产品达40个。公司的冻干粉针剂、小容量注射剂、冻干粉、生物制品、片剂已全部通过了国家药品新版GMP认证。
公司经过了几十年的发展，形成了独具特色的品牌优势，以“春花牌”为主的系列产品，质量稳定、疗效确切深受到市场好评，销量逐年增加，为公司持续发展奠定了坚实的基础。
公司在新产品开发与新技术应用推广方面，坚持走产学研相结合的道路，与众多高等院校及研究单位长期合作，具有强大的技术开发能力，并被湖南省科技厅认定为高新技术企业和民营科技企业。
公司始终坚持“健康生活，一格使命”企业宗旨，心系“药品安全、人民生命健康”的安全理念，在发展中求创新，在创新中谋发展，竭力创建有特色、安全、一流的制药企业。