长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、负责搭建公司的体系文件、质量文件、及体系文件的日常维护管理，起草、修订、审核等工作，确保体系有效运行；
2、参与管理评审，参与公司内部、第三方质量体系审核及其他质量体系认证的工作，跟踪改进措施，确保纠正预防措施得到实施并确认其效果。
3、负责公司文件及记录控制的策划和督导，并负责受控文件的发放控制；
4、负责公司体系法规方面的培训工作；
5、能够独立编写、修订质量手册，程序文件等质量体系文件。
任职资格：
1、医学检验、药学、分析化学、生物工程或相关专业大专及以上学历；
2、三年以上医疗器械质量体系管理工作经验；
3、熟悉医疗器械质量管理法律法规，ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等质量管理体系标准。 举报 分享

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