长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、编写临床试验协议、方案、研究者手册等与临床试验相关资料；
2、负责临床试验的准备、启动、跟进、监查、总结，确保试验进度、质量与合规性；
3、负责临床试验资料的收集、汇总及管理；
4、协助相关部门开展临床试验各类会议，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调；
5、负责对试验实施部门人员进行临床试验相关的工作指导与培训；
6、协助注册资料编写。

任职资格：
1、 临床医学、细胞学、生物学、临床药理、药学等专业，本科或以上学历；
2、 具有2年以上相关工作经验。
3、 熟悉GCP相关法规及临床试验SOP，能够熟练撰写临床试验相关文件。
4、 工作勤奋、积极、能承受工作压力，能适应出差。
5、 思维清晰、表达能力强、善于沟通交流。 举报 分享

北京卓诚惠生生物科技有限公司是一家专注于为疾病预防控制系统提供“定制化产品服务”和“专业化解决方案”，集“自主研发、技术服务 、产品销售”于一体的国家高新技术企业。公司总部设在北京市中关村生命科学园区，拥有通过国际质量体系认证的标准 实验室和洁净厂房，目前已建立起一套完整的研发、转化、生产体系。

卓诚惠生成立之初即定位于体外诊断试剂的研发 和最新检测技术的产业转化，通过与多家科研单位密切合作，及时掌握了疾病预防控制领域和食品安全工作中的迫 切需求，研发和转化了一系列具有广泛应用前景的病原微生物分子诊断试剂。卓诚惠生在转化新技术新成果的同时，也致 力于培养自主创新能力，自主研发出一系列针对食源性致病菌的多重PCR和实时荧光PCR检测试剂，并顺利获得了欧盟CE认 证证书。 追求卓越的不懈努力和坚持做好产品质量，是我们对“卓诚”的阐述；沟通科研与应用，始终 如一地服务于社会，将科研成果转化为服务实际工作的技术和产品是我们对“惠生”的执着追求。 北京卓诚 惠生坚持不懈的努力改善和寻求更科学、更优异、更实用的快速检测技术，愿与您共同见证新一轮检测技术的革新和中国 生物医药的崛起。