长沙招聘

职位描述：
职位描述：
参与公司质量研究工作、负责工艺变更，国际注册等相关质量标准研究及申报资料撰写。

岗位要求：
1.年龄23-35周岁以上，性别不限，药学、药物分析相关专业本科或以上学历；
2.1年以上相关工作经验，相关质量标研究和独立撰写申报资料经验，熟悉国内外有关新药研究的指导原则。
3.熟悉HPLC、GC等分析仪器的操作和方法验证。
4.有一定英文文献阅读能力；
5.有一定的沟通协调能力，并具备一定的书面表达能力，良好的团队合作精神。
6.独立完成过申报项目，或者有FDA、欧盟认证经历者优先。

备注：该职位属于珠海保税区丽珠合成制药有限公司
工作地点：珠海市保税区
邮箱地址：109025325@qq.com
联系电话：0756-8686180（王小姐） 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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