长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 纯化溶液配制、层析及超滤生产；
2. 设备的清洁维护；填写生产过程中涉及的各项记录（如：批生产记录等）；
3. 参与完成纯化岗位相关的验证确认工作；
4. 起草纯化岗位相关的操作规程；
任职要求：
1. 1年以上纯化生产工作经验，大专以上学历，生物制药相关专业；
2. 熟悉药品生产流程与GMP知识，有在GMP环境下药品生产经验者优先；
3. 掌握蛋白纯化理论，有重组抗体纯化生产经验者优先；
4. 具备良好的工作责任心，踏实稳重，善于学习，有较强的团队协作精神； 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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