长沙招聘

职位描述：
岗位职责:

1、负责制剂产品生产过程监察、批记录审核、质量信息统计及分析；
2、负责相应生产线偏差，OOS的调查及跟踪；
3、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报；
4、参与车间技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况；
5、领导分配的其它工作。

任职资格:

1、两年以上QA工作经验，本科学历，具有生物制药及相关专业背景；
2、具有无菌制剂生产或监察经验，熟悉无菌GMP要求，善于沟通，原则性强；
3、具有较强的适应能力和团队精神。
注：此职位的工作地点在北京市通州区漷县镇

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甘李药业成立于1998年，致力于科研、开发、生产和销售用于治疗糖尿病、肿瘤、自身免疫等重大疾病的创新药物。2020年6月29日，甘李药业在上海证券交易所主板挂牌上市，股票代码：603087.
甘李药业总部位于北京，是中国优先掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。目前，公司已拥有长效甘精胰岛素注射液（长秀霖)、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖)、精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R)(速秀霖25)、门冬胰岛素注射液（锐秀霖)及门冬胰岛素30注射液（锐秀霖30)五个重组胰岛素类似物品种，产品覆盖长效、速效、中效三个胰岛素功能细分市场，以及拥有配套的胰岛素注射笔及针头产品。
自2005年以来，公司凭借良好的产品质量和先进的生产技术优势，陆续在全球四十多个国家和地区建立了国际化商业网络，海外市场实现了迅速扩张。同时，甘李药业的甘精、赖脯和门冬三款胰岛素产品在欧美的临床试验也进入收尾阶段，意味着公司的产品即将在欧美等发达国家获批上市。
在未来，甘李药业将实现在糖尿病诊断和治疗领域产品线全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。同时还将积极投入到肿瘤病、肿瘤、自身免疫等多个研究领域，提供多样化、高质量的医药产品及服务，造福全球更多患者，为成为世界一流的医药公司而不断前行。