长沙招聘

职位描述：
根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成以下各项工作：
1. 协助执行I期至Ⅳ期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）；
2. 在试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作；
3. 协助完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
4. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
7. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
8. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
9. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
10. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1、专科及以上学历，护理或临床药学、医学等专业毕业；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
3、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、英语良好，读写能力佳；
6、能熟练应用office等办公软件；
7、参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。 举报 分享

精诚CRO是一家活跃在医药研发及医药市场研究领域的专业服务提供机构，国内领先的CRO公司。公司成立于2001年，是中国***成立的CRO公司之一。总部位于北京，在上海设有分公司。
精诚CRO立足中国，放眼全球，聚焦在传统医药及新兴生物医药技术产业的研发过程和医药市场研究领域，为客户提供专业化的技术解决方案。公司主要业务范围包括医药产品临床试验的组织和运作管理，药品、器械、保健品注册及市场准入服务，医药行业市场研究与咨询。合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、相关政府机构以及专业学术团体等。
应聘者一经录用公司将提供有竞争力的薪酬，并为员工提供广阔的个人发展机会（空间），应聘资料应包括详细的学习和工作简历、联系电话以及最低工作薪酬要求和近照一张。所收简历恕不退还。电子邮件请勿以附件（以邮件正文的）方式发送。