长沙招聘

岗位职责：
1、对批记录进行审核，协助成品放行，进行批记录档案管理；
2、进行回顾数据分析总结，提出持续质量改进建议，对产品质量进行年度质量回顾数据汇总、收集；
3、参与变更进行评估，提出初步评估建议；
4、参与对偏差进行纠正与预防措施评估，执行产品质量风险管理流程；
5、进行质量管理文件修订、审核。
岗位要求：
1、药学相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉GMP等相关法规知识；
3、具有药品制剂生产企业QA工作经验3年以上，有注射剂工作经验1年以上；
4、熟悉质量体系，参与相关的质量管理文件修订。

         一个企业正如同一个人，有着自己独特的身世与基因。2001年8月，泰国正大集团、江苏省农垦集团等四家股东在南京投资创建了南京正大天晴制药有限公司。历经十余载，已成长为集药物研发、生产、销售为一体，涵盖心脑血管、肿瘤、外科、麻醉、抗感染等领域，年销售逾30亿元的高科技成长型企业。
    
    成立伊始，南京正大天晴就确立了自己的特质：在传承中创新，在创新中发展。公司秉承了跨国公司及正大天晴的管理理念与文化积淀，围绕“创新与人才”两大主线，实现了公司“健康、持续、快速”发展。

    创新能力不断提升。依托快速成长的研发中心（硕士及以上学历占70%），对接科研院所合作研发与自主研发相结合，公司研发能力不断提升，目前在研产品近百个，涵盖心脑血管、肿瘤、精神、麻醉、泌尿、呼吸、抗病毒等诸多领域。

    综合实力不断壮大。公司自正式运营以来，销售年均复合增长率35%，形成了以亿元产品群为支撑、固体制剂与注射剂并重的阶梯产品群，高新技术产品比重达80%以上，专业学术推广队伍千余

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