长沙招聘

职位描述：
岗位职责：
1、按照公司SOP筛选研究中心；
2、配合商务部进行项目分析，评估项目可行性并提出解决方案，协助完成项目评估及预案的起草；
3、组织临床试验方案讨论会；
4、组织研究者代表及统计人员对药物进行编盲；
5、培训CRA，内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等；
6、审核监查计划书，对CRA的工作进行合理分工；
7、协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通；
8、审核CRA提交的进度及项目进展情况，并协调项目整体进度；
9、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议；
10、组织临床试验总结会。
任职资格：
1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学背景， 本科以上学历；
2、有3年以上临床项目管理，1年人员管理经验。
3.沟通协调能力较好，有思维、有创新
4.能承受一定的工作压力，适应环境能力强， 举报 分享

北京科林利康医学研究有限公司是成立于2008年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。
公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳这6个城市设有分支机构，其他20个省市有Homebase人员全职工作，且在美国新泽西州设有办事处。科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，现公司规模近400人。
公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。