重庆招聘

工作职责:

1、 负责数据录入、QC工作

2、 与程序员一起完成项目的数据库测试

3、 协助项目Leader完成数据核查(系统核查和人工核查)、发行和解决数据疑问表、管理中心正常值范围、严重不良事件一致性核查等工作

4、 与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性

任职资格：

1、 本科以上学历，应届毕业生可

2、 医学、药学或相关背景

3、 英语听说读写能力良好，CET-4以上

4、 能吃苦耐劳者，具有良好的团队合作精神

5、 熟练使用计算机办公软件

美斯达（上海）医药开发有限公司于2005年11月成立，是一家合同研究组织（Contract Research Organization，简称CRO），提供专业化的临床试验（Clinical Trail）数据管理（Data Management）、统计分析（Statistical Analysis）和试验报告撰写等服务。美斯达在临床试验领域提供的服务包括: 临床试验方案设计，数据库设计和创建，病例报告表设计，数据管理，撰写统计分析计划 （SAP），创建分析数据集，用SAS程序进行统计学分析，制作统计表，统计图及数据列表，对新药综合疗效（ISE）及安全性（ISS）报告进行统计分析，撰写独立的统计学报告以及注册申报用的临床试验报告，出席美国或中国的药政机构审评会，回答数据统计问题，支持药品注册申报。公司具有丰富的医药及临床试验经验，尤其擅长下述治疗领域的临床试验数据管理和分析: 疼痛、癌症、心血管、呼吸系统、中枢神经系统、抗病毒， 抗生素、和消化系统等。