重庆招聘

任职资格

1、任职资格学历、专业医药或相关专业本科以上学历。
2、工作经验至少一年药品生产中独立进行验证/确认工作的实践经验。
3、专业知识及技能熟知国内GMP法规及指南；了解常用设备及生产过程验证的方法。
4、辅助技能掌握办公软件及常用软件的使用方法，有一定的网络搜索能力，有一定的独立阅读英文资料的能力。
5、能力素质要求有主动学习的能力；有良好的沟通能力；工作思维清晰、有条理，可以合理安排自身工作并按时完成。
6、责任心及团队精神；做事仔细、谨慎、负责。

工作职责
1、负责各类验证指南文件的起草工作；
2、负责审核验证/确认方案及报告；
3、负责协助相关部门按时完成验证/确认工作；
4、负责监督验证/确认工作的有效进行；
5、负责报告及处理验证/确认过程中发现的各类问题；
6、负责督促本部门QA人员及相关部门将验证/确认的结果文件化；
7、负责参与与验证/确认有关的技术问题的讨论；
8. 完成QA经理安排的其他工作。

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司
三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：*******）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。