重庆招聘

岗位职责：
1、负责按相应质量标准或者操作规程进行实验；在缺少质量标准和操作规程情况下，完成实验方案的撰写、审查及落实。
2、负责按实验方案组织开展质量研究工作、稳定性研究工作，协助课题负责人进行申报资料和原始记录的整理和编写。
3、负责及时组织送检样品的登记和检验工作。
4、负责按标准操作规程规范进行实验；及时组织探讨解决实验问题，及时总结讨论实验中的成败。
5、负责按要求组织开展试验原始记录工作。
6、负责组织仪器设备的维护保养、校正、清洗工作，做好相应记录，保持实验区的清洁卫生。
7、负责配合课题负责人对实验方法进行有效改进。
任职要求：
1、所需知识技能：
（1）熟悉相关的指导原则，能够在课题负责人指导下根据注册目标，撰写质量研究部分注册申报方案书和注册申报质量研究部分的申报资料和相关记录。
（2）能协助课题负责人进行小试、中试阶段的质量研究，并在课题负责人的指导下写出相应阶段质量研究的总结或报告。
2、教育背景及工作经验：具有药物分析或相关专业大专以上学历，5年相关工作经验。
3、相关培训技能：参加过相关专业知识的提高培训。

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。