重庆招聘

1. 负责确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品符合经批准的要求和质量标准；

2. 负责确保在产品放行前完成对批记录和批检验记录的审核；

3. 负责审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

4. 审核所有与质量有关的变更；

5. 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

6. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核确认或验证方案和报告；

7. 确保完成自检；

8. 负责评估物料供应商；

9. 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时处理；

10. 确保完成产品质量回顾；

11. 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；

12. 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；

确保员工GMP培训工作的及时、有效开展；

任职条件

1. 教育水平：应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

2. 专业：生物、医药及相关专业。

3. 经验：具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

4. 知识：掌握质量相关知识，熟悉产品生产工艺，熟悉医药行业相关知识。

5. 能力：具备较强的分析决策能力、沟通合作能力、计划组织能力，具备良好的书面表达能力，具备一定的创新能力。

重庆伊诺生化制品有限公司成立于2009年，公司注册资金12577.79万，是一家及药物研发、生产、销售和服务为一体的技术型企业。主要生产肝素钠、软骨素。公司在欧美生化制药基础上建立了独特的、严谨的追溯系统，确保产品从生猪养殖，屠宰，小肠采集，初级肝素钠加工，直到肝素钠精制降解一系列质量管理体系，保证产品的追溯性和可控性。
公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易，出口生化产品和其他医药原料，优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。
公司使命：用心做好药、造福全人类
公司理念：科技创新、诚信兴业、团队合作
公司人才观：我劝天公重抖擞，不拘一格降人才
公司宗旨：打造具有追溯性制药产业链，做全球抗凝药物的领导者，进军高科技医药的前沿征地
2015年新建工厂已投入使用，生产线已通过德国汉堡药监局GMP认证、中国GMP认证及美国FDA认证。公司将不断引进高素质适合型人才，增强核心竞争力，努力打造中国制造抗凝药物的顶尖企业。

联系电话：023-67795886转8000 （人事部）
公司官网：http://www.yinopharma.com
公司地址：重庆市渝北区回兴翠屏二巷2号