重庆招聘

1. 负责确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品符合经批准的要求和质量标准；

2. 负责确保在产品放行前完成对批记录和批检验记录的审核；

3. 负责审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

4. 审核所有与质量有关的变更；

5. 确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

6. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核确认或验证方案和报告；

7. 确保完成自检；

8. 负责评估物料供应商；

9. 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时处理；

10. 确保完成产品质量回顾；

11. 确保完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据；

12. 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；

确保员工GMP培训工作的及时、有效开展；

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1. 教育水平：应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

2. 专业：生物、医药及相关专业。

3. 经验：具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

4. 知识：掌握质量相关知识，熟悉产品生产工艺，熟悉医药行业相关知识。

5. 能力：具备较强的分析决策能力、沟通合作能力、计划组织能力，具备良好的书面表达能力，具备一定的创新能力。