重庆招聘

职位描述：

在质管部经理领导下负责领导QA的具体工作，并具有QA 人员的全部职责。

1、负责说明书、标签、外包装材料的设计审核。

2、负责对各种偏差作出评价，并提出处理意见。

3、对不合格的物料及产品提出处理意见，并监督实施。

4、推进企业实施GMP，并协调、督促各部门执行GMP的有关规定。

5、负责企业各项质量管理制度的制定与审核工作。

6、负责根据检验记录出具检验报告书，并对检验报告书进行审核。对批生产记录进行审核和检查，并填写成品放行通知单和批生产记录审核表。

7、在物料、产品放行前对相关资料进行审核，并提出审核意见。

8、负责组织对各部门进行质量检查和提出质量检查处理意见，并作好记录。

9、负责对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证的组织协调工作。

10、负责组织用户访问工作及处理用户意见及药品不良反应、质量投诉的调查。

11、负责组织对物料供应商的质量体系评估工作。

岗位要求：

1、具备药学及相关专业大专以上学历。

2、具有五年以上QA管理经验，熟悉新版（2010版）GMP管理。

3、熟悉中药提取及中药口服液、化学溶液剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型的生产过程及控制要点。

4、具有良好的沟通能力及团队精神。

重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司，创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内，占地面积48000平方米，建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元，用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。
公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间（包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线）；生产设备先进，生产工艺一流。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种，销售网络覆盖全国二十多个省市。
高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心，研发中心占地面积约800m2，目前拥有高效液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备，研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件；公司十分注重我司新产品的研发，尤其是高端保健品和食品的研发，现已研发出多种高端保健食品和食品；本产品具有高附加值和高盈利空间，为了使新产品快速打入市场，诚邀行业精英加盟，共同发展。
芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则，对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。