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QC主管

重庆安格龙翔医药科技有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-07-01
  • 工作地点:重庆-长寿区
  • 招聘人数:1
  • 语言要求:英语一般
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

一、岗位职责

负责质检管理工作:

1、负责公司生产所需的:微生物检验、原辅包材检验、稳定性检验、中间体和成品检验、仪器检验;

2、品质检验技术管理工作。化验方法转化(含化验方法文件编制)、验证、处理QC中的技术问题,QC文件管理,批检验记录汇总,试剂、试药、对照品、菌种管理等;

3、对分析检验人员进行业务指导,解决分析检验过程中出现的问题;

4、公司安排的其他工作。

二、任职资格

1、药学、药物分析、化学分析、制药工程、化学或相关专业大专及以上学历;

2、3年及以上药厂QC工作经验,1年以上同岗位管理经验;

3、掌握GMP和FDA的法规和趋势,有GMP认证经验。

三、员工福利

1、节假日及礼品:双休、享受国家法定假日及春节、端午、中秋等节日礼品;

2、往返交通车:每周提供两次长寿往返重庆主城区的交通车;

3、员工宿舍:按主管级别享受双人间宿舍;

4、员工食堂:提供三餐。

公司介绍

       重庆安格龙翔药业有限公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的集团性公司,公司拥有下属企业:江苏安格药业有限公司、重庆安格龙翔医药科技有限公司。公司总部坐落于重庆市高新区二郎留学生科技创业园,注册资金1000万元,公司拥有3000平方米的现代化办公场所,有规范化的约2000平方米研发基地以及符合GSP要求的各类药品仓库。公司的经营场所已全面通过国家GSP认证。药业公司主要经营化学原料药及其制剂,抗生素原料药及其制剂,生物制品,中成药,中药饮片,蛋白同化制剂及肽类激素。
    重庆安格龙翔医药科技有限公司是安格龙翔药业投资上千万元组建的一家以原料药、医药中间体和药物制剂的研发、注册申报、生产和技术服务为主导的高新技术企业。
重庆安格龙翔医药科技有限公司坐落于重庆二郎留学生科技创业园,拥有约2000平方米的现代化的标准药物研发实验中心。公司目前主要涉及领域在抗肿瘤、心血管药物、现代化中药,致力于新药的发现,新药的研究(包括化学药物、天然药物)、API或中间体的合成定制、技术服务、技术咨询、药物(包括化学药物、天然药物)申报注册。公司有一大批经验丰富的药物研发团队,他们都是在药物研发领域工作多年的药学本科、硕士、博士;公司具备国内一流的药物研究设备,如Angilent的HPLC、岛津的UV、IR等;更是凭着全体员工锐意进取、奋力拼搏的精神,公司以良好的信誉和高品质的产品展现于世。公司已与中科院上海药物研究所、复旦大学、重庆大学、西南大学、沈阳药科大学、重庆医科大学、重庆中药研究院等著名高等院校、药物研究机构建立了长期友好的合作关系。公司以“提高全人类的生命质量和健康水平”为已任,研发高质量的药品推动人类健康事业的发展。

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