重庆招聘

★ 岗位职责：
1、 熟悉GMP体系。
2、 负责对产品的批生产记录进行审核。
3、 负责影响产品质量的生产过程的监督，确保药品生产符合GMP的要求。
4、 负责涉及产品生产类相关文件的起草。
5、 负责生产现场的卫生情况的监督。
6、 配合完成涉及产品的各项投诉、偏差的调查和处理。
7、 配合完成产品异常情况的分析、处理工作
8、 参与GMP体系的自查以及关键物料供应商的评估
★ 任职资格：
1、 大专（含）以上学历；
2、 善于沟通与交流，思维敏捷，大方开朗，能吃苦耐劳；
3、 能熟练操作电脑，并熟练使用办公软件；
4、 两年以上生产管理的工作经验；
5、 有新版GMP检查、FDA检查经验的优先；
6、 有大型制药企业同等职位工作经验的优先；

    重庆医工院是由上海复星医药与重庆医药集团合资组建的主要从事化学合成药物、中西药制剂研究开发的综合性科研单位及产业化基地。拥有由国家新药审评专家、海外科学家、资深工程师构成的强大研发管理团队。公司建立了学科配套齐全的新药研发体系，拥有良好的科研设施，先进的检测、实验仪器，充足的工业化试验装备。
    近二十年来完成国家“七五”、“八五”、“十一五”、“十二五”攻关项目、“863”计划项目及重庆市重点攻关项目、科技计划项目200余项，获得国家、省部级科技成果奖30余项。累计申请发明专利200余件，其中：PCT专利20件，国外专利27件，获得中国专利授权70件、国外专利授权14件。80%以上的科研成果转化为生产力，累计创造工业产值超过60亿元。被认定为***高新技术企业、***企业技术中心（复星医药所属）、重庆市创新型企业、重庆市化学制药工程技术研究中心。
    面对未来的机遇和挑战，本公司将秉承“合作Cooperation、激情Passion、责任Responsibility、创新Innovation”的企业精神，坚持以创制具有自主知识产权的新药为主线，实施人才战略、创新战略、国际化战略。通过打造新药研发特色技术平台，建立仿创并重、规范化、专业特色突出、国际主流市场认可的新药研究开发体系与产业化试验实施体系，构建国内一流、与国际接轨、以医药技术研发为驱动力的高科技型企业。
本公司坐落重庆市CBD（南岸区），交通、生活便利。现诚邀医药相关人才加盟，公司将提供良好的薪酬福利和培训发展机会，与您携手共创医工院更加辉煌的明天！

联系人：何老师 023-62513495 13883334340
简历投递：①E-mail：hr@cpri.com.cn；② 51job、猎聘、智联、联英在线投递