重庆招聘

岗位职责：

1、负责制剂小试、中试及工艺验证全过程研究，协助注册员进行申报工作；

2、负责制订正确有效的项目研究方案及计划，并组织实施；

3、负责在项目实施过程中遵守规范性、真实性等要求；

3、负责根据项目计划报告周进度和月进度；

3、负责撰写制剂部分的注册申报资料；

4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；

5、完成领导交办的其它工作。

岗位要求：

1、药学、制药工程等相关专业；

2、本科3年以上药物制剂工作经验，能够独立设计处方及工艺；

3、熟练掌握各项实验操作技能，熟悉设备的正确使用及日常维护；

4、有较强的沟通协调能力及项目管理经验，有优秀的团队合作精神；

5、英文4级以上，能较熟练阅读英文文献；

6、具有一定分析知识。

重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司，创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内，占地面积48000平方米，建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元，用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。
公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间（包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线）；生产设备先进，生产工艺一流。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种，销售网络覆盖全国二十多个省市。
高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心，研发中心占地面积约800m2，目前拥有高效液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备，研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件；公司十分注重我司新产品的研发，尤其是高端保健品和食品的研发，现已研发出多种高端保健食品和食品；本产品具有高附加值和高盈利空间，为了使新产品快速打入市场，诚邀行业精英加盟，共同发展。
芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则，对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。