重庆招聘

岗位职责：

1、文件编制：负责工艺规程、岗位SOP等文件的起草。

2、文件管理：车间GMP相关文件的管理。

3、记录管理：批记录等的分发、收集、检查、整理及归档。

4、培训：车间GMP及专业知识培训的计划及组织。

5、现场监控：重要参数复核、工艺纪律检查，保证生产严格按工艺规程及相关规程进行，符合GMP规范，保证药品质量。

6、异常情况处理：偏差、不合格品处理方案制定及方案批准后的实施。

7、验证：工艺、设备设施清洁等验证的方案的起草、报告、实施。

8、工艺技术改进：提案，组织实施。

9、质量职责：有效防控药品质量风险；确保质量目标全面实现。

10、安全环保职责、社会责任职责。

备注：入职后办理五险一金；公司免费提供住宿；周末双休，享有国家法定假日及年休假；每季度发放劳保用品，节假日发放提货卡或其他节日福利，享有年终奖；生日礼金等。

基本要求：

1、学历：大学专科以上。

2、专业：药学，制药工程，生物制药等。

3、工作经验：1年以上相关工作经验。

4、工作地点：铜梁。

    重庆和平制药有限公司是中国企业500强之一——重庆医药（集团)股份有限公司的全资子公司，公司位于重庆铜梁县工业园区。
   和平制药拥有1万多平方米符合GMP要求的厂房和6条现代化的药品制剂生产线。公司现有口服固体制剂、口服液体制剂、散剂和中药提取4个生产车间，可以生产片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、糖浆剂、口服溶液剂、流浸膏剂、口服液8个剂型近100个品规，产品以解热镇痛类、营养补血类、维生素类等普药为主，产品销往全国各地。