重庆招聘

工作职责：

1.独立设计并进行药物质量标准相关研究；

2.药物的稳定性试验设计与实施；

3.配合其他部门日常样品的校验；

4.撰写实验相关记录和申报资料；

5.查阅、检索相关文献；

6.实验用品请购、日常保管；

7.分析检验仪器的日常维护保养；

8.领导交与的其它任务以及配合其他部门的临时性工作。

任职资格：

1.大专及以上学历；

2.药物分析、分析化学、药学或其他相关专业；

3.具有1年以上新药质量分析工作经验

4.熟悉各种常规药品检验分析方法，有质量标准研究、稳定性研究的经历，了解新药申报流程及国家相关政策法规，能够独立制订相关研究的研究方案，撰写相关的注册文件，经历过良好的试验记录训练。

5.具备团队协作能力、执行能力、创新能力、分析判断能力和学习能力，认真负责、保密意识强

备注：工作地点通州西潞园

朗北京朗依制药有限公司（上市公司.），创建于1995年，投资规模约5500万元，年销售总额约1亿元人民币，是中国最具成长性的制药企业之一，拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。
公司销售网络覆盖全国，产品涉及处方药和非处方药，拥有5大类几十种产品，其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ；心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”；镇痛类产品“正庭”；提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出，具备较强竞争实力。
公司拥有顺义北务和河北沧州两个生产基地，拥有符合GMP要求的综合制剂车间（包括：片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂）、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系，确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个***研究院所、实验室紧密合作，加强产品注册，丰富产品线。
放眼未来，公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机，通过强化营销体系建设等途径，迅速占领市场，用10年左右时间，努力发展成为国内最具影响力的制药企业之一，并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
●　产品领域： 妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等